例如，不堪金属1T相MoS2（具有高的电导率 10-100S∙cm-1）的导电性几乎是其半导电2H相的107倍，不堪并且接近石墨烯（~100 S∙cm-1），这赋予了它在光催化中的理想助催化剂作用。
实验数据、负荷拟合曲线和残差曲线分别用黑色圆圈和红色灰色曲线表示。美国连续流合成是一种高效制备多种材料的方法。
多州©2022AmericanChemicalSociety图4(a)PDF数据和1.32nmHEANPs的拟合结果。成功合成了1.32±0.41nm的IrPdPtRhRuHEANPs，今夏这是至今为止最小的HEANPs。2.流程合成可提供高生产率(一天可连续制备500 g催化剂)且具有高重复性，轮流更节能(相比于传统策略的热处理步骤，轮流该策略不含加热处理阶段)，适合大规模生产。
停电(b)1.32nmHEANPs的原子分辨率HAADF-STEM图像。不堪Ptbulk数据用蓝色曲线表示。
负荷©2022AmericanChemicalSociety图2(a)1.32nmHEANPs的HAADF-STEM图像。
美国©2022AmericanChemicalSociety图51.32nmHEANPs在1MHClO4中的HER性能。多州LixMoS2正极的每个反应步骤的活化能最低。
此外，今夏在这些阴极中，LixMoS2在相同的条件下显示出最低的极化电压间隙，这表明在充电/放电过程中，由于电催化活性的提高，阳极/阴极反应更早。轮流这也被更高的半波电位和更大的扩散极限电流密度（JD）所证实。
这归因于LixMoS2中的插层锂起到了储锂的作用，停电因此多硫化物可以直接与宿主上的这些局部锂位点反应，停电而不是只与电解质中的溶解锂离子反应，从而导致更快的动力学。过去研究表明，不堪由金属1T相MoS2的单层纳米片组装的紧凑型电极具有高导电性、亲液性和催化活性。
